La asociación ALAS (Asociación de Lupicos de Asturias) ha quedado finalista en la XI convocatoria “Tú decides “de ayuda a proyectos sociales, medioambientales y de cooperación al desarrollo de DKV. Puedes seguirlo en las redes con los hasta #XIconvocatoriaDKV #dkvseguros El proyecto que han presentado consiste en informar a los …
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Vídeo de sensibilización sobre las enfermedades raras creado para la Fundación Mehuer a partir de una idea original de la agencia creativa ‘Crepes&Texas’ y bajo la dirección del actor, productor y director Emilio Aragón.
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Los niños diabéticos se deben pinchar una media de 10 veces al día para conocer sus niveles de glucosa, aunque gracias a un nuevo sensor pueden que no tengan que pincharse tanto o nada. Este dispositivo se llama Freestyle Libre, y de momento no está subvencionado por el SNS, aunque …
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Los dedos de las prótesis de manos no se pueden mover de manera individual, por ello un grupo de investigadores de la universidad Johns Hopkins han creado un dispositivo que se implanta en el cerebro, cuenta con 128 electrodos que se va buscando en el cerebro los sectores responsables de …
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El centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española (CNLSE) del Real Patronato sobre Discapacidad, reclama la incorporación de la lengua de signos española a la educación, lo hacen coincidiendo con el día internacional de la lengua materna. Desde CNLSE aseguran que para muchas personas sordas y sordociegas …
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El Huca ha implantado a un paciente con un tumor costal una prótesis torácica de titanio mediante la tecnología 3D, creando una copia exacta a las costillas sustituidas. Ha sido la primera operación realizada 100 por 100 con una reconstrucción exacta del tórax del paciente, y obteniendo con ello un …
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Después del pleno celebrado el 17 de Febrero y con unanimidad de la junta, Salamanca va a ser pionera en Europa con su creación de unidad de diagnostico para enfermedades raras. David Castaño Sequeros ha recordado los beneficios de un rápido diagnostico para las personas que padecen alguna ER, por …
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La enfermedad de Wilson en una patología genética rara debido a una mutación del gen ATP7B, que está implicada en el metabolismo de cobre un elemento esencial para el ser humano ya que interviene en el desarrollo de los huesos, en el funcionamiento del sistema nervioso central, etc., como consecuencia …
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El 20 y 21 de junio se va llevar a cabo en Sevilla, el I Congreso Nacional de Investigación en Esclerosis Lateral AmiotrofiCa (ELA). En él se tratara la investigación clínica y preclinica en la ELA, que es bastante escasa y no cuenta con una estructura de investigación estable. Haciendo …
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Una pequeña de 6 años en Inglaterra, ha conseguido 90.000 dólares vendiendo limonada para ayudar a la cura de su hermano pequeño que sufre el síndrome de Angelan, que causa un desorden neurológico y físico, y afecta a unas 20.000 personas en el mundo. Comenzó vendiendo limonada en un pequeño …
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Discapzine. Promoción del mundo de la discapacidad Un punto de encuentro sobre la discapacidad 
