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La malaria aviar es una enfermedad mortal para las aves si sus defensas no han evolucionado para combatir la enfermedad. Un grupo de investigación, liderado por el Museo Nacional de Ciencias Naturales, ha sido el primero en caracterizar los genes MHC-1, que activan el sistema inmune, en el herrerillo común. El estudio permitirá encontrar soluciones a esta enfermedad que afecta a numerosas especies de aves europeas.

La OMS presenta publica una guía sobre mutilación genital femenina que tiene como objetivo orientar a los médicos sobre cómo abordar esta práctica, ya que muchos viven en países donde este proceso no existe pero tienen pacientes que se sometieron a él en sus lugares de origen. Leer

Un estudio liderado por expertos de la Universidad de Castilla-La Mancha ha analizado el potencial terapéutico de los videojuegos. El trabajo revela mejoras en las capacidades cognitivas y funcionales de un grupo de pacientes con esquizofrenia gracias al empleo de la videoconsola Nintendo Wii.

Conclusiones de una jornada, organizada por Merck, sobre esclerosis múltiple en Berlín. La comunicación entre los pacientes y los profesionales sanitarios es fundamental para determinar cuál es el tratamiento más adec...

Los datos sobre la neuropatía óptica hereditaria de Leber, causada por mutaciones en el ADN mitocondrial, presentan gran variabilidad, siendo el efecto de mutaciones simultáneas objeto de gran controversia. Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid han demostrado que tres mutaciones simultáneas, descritas por primera vez, provocan la misma disfunción que una sola.

Un fármaco experimental demuestra su utilidad en el 10% de los pacientes con artritis que no responden a las dos líneas de tratamiento disponibles hasta ahora. Leer

Científicos de Cataluña han liderado una investigación que revela cómo una alteración genética en sangre de pacientes con cáncer de próstata metastásico predice la resistencia al tratamiento con taxanos, la quimioterapia más eficaz en esta enfermedad. Los resultados se publican en European Urology.

Las secuelas que deja una apoplejía pueden ser devastadoras para el paciente y sus familiares, siendo una de las principales causas de discapacidad. Por ello debe de ser una prioridad investigar y mejorar los resultados neurológicos tras un accidente cardiovascular, por ello hay que trabajar principalmente el restablecimiento del riesgo …

Familias catalanas consiguen la compañía de perros de terapia de la mano de FEDER Cataluña, Dog King y Fundación La Caixa.

La enfermedad de Wilson en una patología genética rara debido a una mutación del gen ATP7B, que está implicada en el metabolismo de cobre un elemento esencial para el ser humano ya que interviene en el desarrollo de los huesos, en el funcionamiento del sistema nervioso central, etc., como consecuencia …