Sergio, Carlos y Mario siguen sin recibir su tratamiento. A pesar de que el pasado mes de octubre la Consejería de Sanidad de Aragón negaba a EL MUNDO que se estuviese negando el tratamiento a estos tres niños afectados por distrofia de Duchenne, sus familias denuncian que en esta comunidad autónoma aún no se administra el único fármaco autorizado para retrasar esta patología neurogdegenerativa. Leer
Etiquetasdistrofia de Duchenne ER niños sin medicamentos
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