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La asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-Cocemfe) está reclamando a los gobiernos autonómicos que se acabe con la demora para acceder a los tratamientos para la enfermedad, piden también más implicación en las investigaciones de la enfermedad.
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que afecta a cerca de 47.000 personas en España, 600.000 en Europa y 2,5 millones en todo el mundo.
Principalmente tienen esperanza en que los investigadores se vuelquen en las brusquedad de nuevas terapias con células madres, ya que esto daría espereza a los afectados, que cada vez se encuentran con unos derechos más recortados y con una enfermedad incurable, por lo que exigen la unificación de criterios para la valoración de la discapacidad en la EM, garantizando así la objetividad de todos los procesos diagnósticos y las adaptaciones de los puestos de trabajo por parte de los empresarios.
Gerardo García Perales presidente de la asociación ha señalado que más del 40% de las personas con esta enfermedad se encuentran sin empleo y un 70% lo han tenido que dejar entre los 3 a 10 años de ser diagnosticados debido a los avances tan rápidos y duros que tiene la esclerosis múltiple, por lo que pide también que las empresas no se limiten solo a cumplir el mínimo exigido por las legislación en la contratación de personas con discapacidad como es el 2%, que pueden contratar más de ese porcentaje y así también beneficiarse todos.
Ha destacado que «A la vista de estos datos, se puede determinar que es importante que a las personas con esclerosis múltiple se les facilite el acceso a los tratamientos y al empleo» y anima a las administraciones a dar más apoyo a las familias de los afectados, poniendo en funcionamiento campañas de información a la sociedad de sus síntomas y enfermedades y factores de riesgo y predisponerles a desarrollar la EM.
Por último también piden que la disminución de los recortes en el ámbito social, junto con los retrasos en las ayudas, no sea un jauca para que las asociaciones se vean afectadas.
Todo ello junto a una mayor sensibilización y solidaridad de la sociedad en torno a la EM, será lo que reivindicaran en un manifiesto el 25 de Mayo, siendo el Dia Mundial de Esclerosis Múltiple.
