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La parálisis cerebral es una discapacidad producida por una lesión en el cerebro que en un 94% de los casos tiene lugar durante el parto o la gestación y el 6% se produce a raíz de un accidente, trauma o enfermedad, es importante saber que aunque no hay cura, si hay tratamientos para sus síntomas desde diferentes aéreas.
En Tarragona se creó el centro Asociación Provincial de Parálisis Cerebral que cuentan con residencia, escuela y taller ocupacional. A nivel físico trabajan el mantener la afectación y que esta no aumente a través de fisioterapia. En lo que a cognitivo se refiere, trabajan la estimulación de memoria y de logopedia, haciendo que en unos años la persona desarrolle la comunicación y pueda comunicarse con cualquier persona.
También cuentan con el taller, donde una treintena de personas participan en distintas actividades artitiscas, teatro. Deporte o formación, e incluso hacen salidas semanales y algunas puntuales de mas duración,como son unas colonias.
Recientemente también visitan clases de la E.S.O. para fomentar la integración de los chicos y también acercar esta realidad a los estudiantes.
Su finalidad es conseguir que cada uno de ello sea lo mas autónomo posible, de echo el técnico educativo pone de ejemplo a unos chicos que tras tabajar con ellos han conseguido que sean capaces de coger un autobús urbano, y prepararse la comida ellos solos, consiguiendo una mayor participación en la sociedad
La idea de la asociación,es acompañar a las personas con parálisis cerebral en las diferentes etapas de vida. «Con tres años comienzas en la escuela, cuando tienes 21 años pasas al taller y luego si hay plaza pasas en la residencia.
Es una rueda, el reto actual es durante todo el ciclo de vida tener una atención y en estos momentos lo que falta es una atención prematura». El otro reto es conseguir más plazas de residencia para que este ciclo pueda completarse y no esté colapsado. Con los recortes, denuncia, las familias reciben menos ayudas de dependencia y hay familias que debido a ello no llevan a los chicos al taller, ya que ese dinero en algunos casos es necesario en el seno de la familia. «Lo que están haciendo es apretar apretar apretar para ver hasta qué punto aguantas como taller y como familia para mantener el servicio», apunta el joven que trabaja en el taller ocupacional.
En la misma línea los asistentes del Congreso Nacional sobre Parálisis Cerebral denunciaron el fin de semana pasado que habría que proporcionar los apoyos necesarios cono la promoción de la figura del asistente personal o la dotación de unos presupuestos reales a la conocida como Ley de la Dependencia.
Según datos de la Confederación ASPACE, una de cada 500 personas en España tiene parálisis cerebral. En Catalunya entre 12.000 y 13.000 personas tienen parálisis cerebral y en todo el estado la cifra es de 120.000. Mientras que la mitad de las personas con parálisis cerebral tiene discapacidad intelectual, el 33% necesita asistencia en los desplazamientos y el 25% requiere sistemas alternativos de comunicación. «Depende de la parte donde se encuentre la lesión la persona tiene unas limitaciones u otras», explica Borràs.
Que cada caso es único y que no hay dos iguales se ve en el aula del taller ocupacional de la Associació Provincial de Paràlisi Cerebral de Tarragona. Los 32 hombres y mujeres que acuden a los talleres presentan limitaciones diferentes en función del tipo de lesión que tienen, es decir, de las partes del cerebro que están afectadas y de la magnitud de la propia lesión.
