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Vicky es una niña de 26 meses y puro nervio que con solo 4 meses sufrió un ictus, aunque el diagnóstico no se confirmó hasta 6 meses después de haber sufrido la desinhibición cerebral, que le dejo, como secuela, medio cuerpo paralizado, hipoplasia en el lado izquierdo de la boca, dificultad para tragar, también tiene afectado los pulmones, las cuerdas vocales y si esto fuera poco, su cerebro quedo afectado provocándole ataques epilépticos hasta llegar a 25 crisis al día.
Tras muchas pruebas y ecografías trasfontanelares llego el diagnóstico y la pequeña sufre hemiparesia o lo que es lo mismo, lesión cerebral isquémica,
Pero para la junta de Andalucía, Vicky no importa nada, ya que la han retirado las sesiones de fisioterapia que la ayudan a desarrollar y mejorar la coordinación, pero lo que más les duele a sus padres, su madre Isabel trabajaba en la junta, pero se jubiló por enfermedad, y su marido, padre de la pequeña, Salvador un camarero en paro, es la poca educación, sensibilidad y empatía de algunos profesionales, si es que ese es su nombre, del Hospital Virgen Macarena en Sevilla, donde hasta hace poco trataban a la niña dentro del programa de atención temprana de la consejería de salud, donde la niña estaba incluida y se atrevieron a decirle a su madre «Esto se ha acabado; total, qué más te da, si tu hija se va a quedar así toda la vida» seguido de la noticia de la retirada de las sesiones de fisioterapia.
Aunque parezca increíble no existe ningún protocolo para actuar en los ictus infantiles, se lamenta Salvador, mientras hace las veces de terapeuta con su hija, a ritmo de los cantajuegos consigue que la pequeña baile.
Tras mucha pelear consiguieron que le asignaran una asistenta del Centro de Atención Infantil Temprana (CAIT) de la Rinconada, ya que debido a la enfermedad de Isabel se mudaron a San Ignacio de Viar ,una pedanía de Alcalá del Rio, donde recibiría los cuidados para frenar el retraso motor y cognitivo, una vez alli, tuvieron una gran decepció, ya que para su sopresa vieron que la única profesional para atender a Vicky era una psicóloga,no había ni fisioterapia, ni logopeda, aunque en teoría debía de haber 1 profesional de cada carrera en todos los centros que atiendan a este colectivo.
Es muy importante cuando se sufre un ictus trabajar la musculatura que se haya quedado atrofiada y sin tonos ya que se puede recuperar hasta un 80% y más si se trata de niños, se estimula los músculos frenando así el acortamiento de los tendones.
Debido al empeño y esfuerzo de sus padres, Vicky ha empezado a andar a los 20 meses gracias a un calzado especial, aunque al tener el pulmón derecho afectado y por la falta de tratamiento adecuado la pequeña no puede expulsar debidamente la mucosidad en un simple catarro, hecho por el que se puede asfixiar, por ese motivo una bronconeumonía estuvo a punto de acabar con su corta vida, con lo que cada tos o movimiento un poco raro es un sobresalto continuo y miedo al pensar que hay que salir corriendo a urgencias.
Aunque ninguno son de lagrima fácil, la solidaridad de sus vecinos consiguen emocionarles a menudo, ya que se han visto obligados a poner la salud de la niña en manos privadas, con fisioterapeutas para mejorar su tono muscular fortaleciendo su cuerpo, una logopeda para minimizar los trastornos de deglución y mejorar la musculatura de la garganta para facilitar el habla, unos gastos que ascienden a 500 € mensuales, siendo la situación económica familiar no muy buena precisamente, por lo que la gente se ha volcado con nosotros, asegura Salvador. «Un ganadero de Sevilla ha donado una yegua joven para hacer un sorteo después de escucharnos relatar nuestro caso en una emisora de radio. Nos llamó y nos dijo: Me habéis partido el corazón y quiero ayudaros como sea. Días después se plantó en la puerta de casa con la yegua, que sortearemos pronto».
La familia de Vicky también encontró otra muleta fundamental en la Plataforma de Atención Temprana de Andalucía, mediante su portavoz, Antonio Guerrero, que es uno de los componentes que creo el proyecto de Ley registrado en el parlamento andaluz el pasado noviembre, para la mejoría de la atención temprana de Andalucía, y actualmente pelea por que los CAIT cuenten con los medios y el personal necesario para atender a los niños, y que estos servicios pasen a depender directamente del Servicio Andaluz de Salud (SAS), garantizando así un tratamiento completo, eficaz y gratuito para los 20.000 niños que se encuentran con una situación muy parecida, denuncia Guerrero.
Y juntos luchar por que es injusto e impensable de entender, que a los ojos de la administración la niña ya este atendida, cuando para nada es así, debido a los recortes encubiertos aseguran sus padres.
