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AEMA reivindica con una cadena humana mayor investigación con células madre como única esperanza para los afectados de Esclerosis Múltiple

Unas mil personas tienen en nuestra provincia Esclerosis Múltiple, una enfermedad crónica del sistema nervioso central, cifras estimativas a las que se suman los recién diagnosticados que semanalmente acuden a la sede de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de …

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FEDER presenta su plan de abordaje de casos sin diagnóstico en el marco de la Conferencia Europea sobre ER y Medicamentos Huérfanos

Tras siete ediciones, Edimburgo acoge estos días la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras (ER) y Medicamentos Huérfanos (MM.HH). En esta octava edición, Juan Carrión, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y Alba Ancochea, Directora de la misma, intervienen en esta conferencia bienal para presentar un póster sobre …

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