Discapzine. Promoción del mundo de la discapacidad Un punto de encuentro sobre la discapacidad 
En Asturias desde el 2014 existe la Asociación Síndrome de Nooman, que es un trastorno debido a la mutación del cromosoma 12, que se caracteriza por estatura baja, cardiopatías, y se da en 1 de cada 2.500 niños. Sus síntomas son estatura baja, aunque al nacer pesan y miden normal …
Leer más »Sindrome de Nooman
